ГОСТ 31508-2012
ГОСТ 31508-2012 Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
Категории ГОСТ 31508-2012 по ОКС:- Статус документа:
- принят, введён в действие 01.01.2015
- Название на английском языке:
- Medical products. Classification in accordance with potential risk of using. General requirements
- Вид документа:
- временно не известен
- Дата начала действия:
- 2015-01-01
- Последнее изменение в стандарте:
- 2013-07-01
Коды документа ГОСТ 31508-2012:
- Код КГС:
- Р20
- Кол-во страниц:
- 19
- Назначение ГОСТ 31508-2012:
- Настоящий стандарт: - распространяется на медицинские изделия (далее - МИ) отечественного и зарубежного производства, предназначенные для применения в медицинских целях на территории государств, упомянутых в предисловии, как проголосовавших за принятие настоящего межгосударственного стандарта; - устанавливает правила и порядок классификации МИ в зависимости от потенциального риска их применения; - применяют при проведении регистрации и сертификации МИ для определения объемов работ, правил и процедур контроля над соответствием МИ и систем качества их производства требованиям нормативных документов. - не распространяются не лекарственные и дезинфицирующие средства
- Ключевые слова документа:
- классификация, Медицинские изделия, регистрация медицинских изделий, сертификация, степень риска применения
- Документ разработан орг-ей:
- Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)
- Организация, принявшая документ:
- Межгосударственный Совет по стандартизации метрологии и сертификации, протокол №41-2012
Скачать ГОСТ 31508-2012 бесплатно в PDF
Скачать и ознакомиться с ГОСТ 31508-2012 Вы можете в 2 версиях:
#
Версия документа
Вы можете загрузить Ваши документы и помочь другим пользователям, это займёт у Вас 1 минуту.